24 de Abril de 2024 – 16h55 – Por Elisson Gonçalves
Três Corações, MG
A batalha pela saúde do pequeno Enrico continua enquanto a justiça não libera os fundos necessários para a compra da medicação importante para o tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença rara e degenerativa.
A advogada da família, Daniela Alves, em uma recente declaração, revelou um impasse com a União. Segundo a advogada fica condicionado que a liberação do valor para compra do medicamento será realizada desde que o valor arrecadado durante a campanha “Salve o Enrico” seja entregue a União, cerca de 11 milhões de reais.
O dinheiro fornecido pelo governo para a compra do medicamento já foi depositado pelo Ministério da Saúde, porém, encontra-se em uma conta judicial. Segundo a advogada, a quantia total necessária para o tratamento, cerca de 17,2 milhões de reais, está retida nessa conta judicial e só pode ser utilizada para a compra do medicamento se for depositada na conta dos pais de Enrico.
A justiça está analisando a situação, enquanto a família de Enrico expressa sua preocupação. Além disso, foi revelado pela mãe de Enrico, Marina Geraldeli que uma associação foi criada para ajudar outras crianças com a mesma doença, utilizando parte do valor arrecadado durante a campanha em prol dessa causa.
Ontem(24/04) haveria uma reunião entre os advogados de ambas as partes, e a decisão deve sair até o fim de semana.
Em resposta às alegações da advogada, a União esclareceu que não solicitou que o valor arrecadado fosse destinado aos cofres públicos, mas sim que fosse utilizado para a compra do medicamento, com uma complementação do restante. Ou seja, os aproximadamente 11 milhões arrecadados seriam destinados exclusivamente à compra do medicamento, com um complemento da União, enquanto os 17 milhões seriam voltados para políticas públicas de saúde.
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